COMO É FEITO O DIAGNÓSTICO?
O XLH é uma doença rara, crônica, hereditária e progressiva e, por isso, obter um diagnóstico precoce e preciso é fundamental para um tratamento efetivo.
Aos primeiros sinais, considerar o XLH pode ser determinante para a qualidade de vida dos pacientes. A avaliação clínica do paciente e de sua família, combinada a exames laboratoriais completos, como amostras de sangue e urina, podem ajudar no diagnóstico do XLH.
Exames médicos necessários para confirmar o XLH:
Exames de sangue para checar os
níveis de fósforo
Raio-X
Testes genéticos
Existem diferentes especialidades médicas que podem identificar o XLH e fornecer um atendimento personalizado, incluindo:
Endocrinologistas
Reumatologistas
Nefrologistas
Geneticistas
O acesso à informação, acompanhamento médico e apoio de profissionais da saúde podem fazer toda a diferença para um futuro com mais possibilidades para pacientes com XLH.